Szczepionka przypominająca Johnson & Johnson została jednogłośnie przegłosowana przez panel doradczy FDA.
Zezwolenie na użycie w sytuacjach awaryjnych pozwoliłoby osobom w wieku 18 lat i starszym otrzymać zastrzyk przypominający dwa miesiące po szczepieniu.
Głosowanie 19-0 zostało przeprowadzone po tym, jak dowody z badań fazy trzeciej wykazały zwiększoną o 94% ochronę przed umiarkowanym do ciężkiego COVID-19.
Otrzymuj najnowsze nagłówki na swoją skrzynkę odbiorczą każdego ranka? Zarejestruj się w naszym wydaniu Morning Edition, aby rozpocząć swój dzień.
